包装规格：250毫克/片 60片/盒
计价单位：盒
生产厂家: 默克生物制药
商品名: Tepmetko
药品名: 盐酸替波替尼水合物 （Tepotinib Hydrochloride Hydrate）
储存： 室温保存，避免受潮，有效期24个月。
Tepmetko特泊替尼适应症
MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌
Tepmetko特泊替尼作用机制
盐酸替波替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿liu生长抑制作用。
Tepmetko特泊替尼剂量和给药-方法
1.推-荐剂量
500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，z高爬坡到1400mg每天一次，仍不是z大耐受剂量。
2.剂量调整
如果因不良反应需要减量，可减量-250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，停药。对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。
Tepmetko特泊替尼不良反应和注意事项
1.间质性肺病/肺炎
在VISON临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治-疗。
2.肝毒性
在VISON临床试验中，13.1%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepotinib。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。
3.外周水肿
在VISON临床试验中，发现肢端水肿，低蛋白血症和胸水等体液潴留不良反应。如果在服药期间发现体重明-显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治-疗。
4.胚胎-胎儿毒性
动物试验显示，Tepotinib有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。
5.肾毒性
在VISON临床试验中，发现血肌酐升高（13.8%），肾功能不全（2.3%）和急性肾损害（1.5%）等不良反应。服药前需检查肾功能，服药期间定期复查。
6.常见不良反应
在VISON临床试验中，常见不良反应（≥5%）有：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。
常见3级不良反应有：周围性水肿（8%）、淀粉酶增加（2.3%）、ALT升高（2.3%）、腹泻（1.1%）、无力（1.1%）和AST升高（1.1%）。
没有4级或5级治-疗相关不良反应发生。
其他治-疗相关不良反应包括：脂肪酶增加（4.6%）、疲劳（3.4%）、呕吐（3.4%）。有4名患者因药-物相关不良反应停用Tepotinib。
Tepmetko特泊替尼药代动力学
1.Tepotinib片是盐酸盐，分子量547.05克每摩尔，白色粉末。
2.250mgTepotinib片相当于277.5mgTepotinib盐酸盐。
3.Tepotinib在小鼠脑组织中的游离血药浓度为血液中的25%，提示它有较强的穿透血脑屏障能力。
4.Tepotinib服药8-10小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为46小时，达到稳态后血药浓度蓄积倍数为3.3。血浆蛋白结合率98%，表观清-除率26.43升每小时。
5.空腹口服Tepotinib时，血药浓度波动很大，因此采用随餐口服。
6.Tepotinib主要通过肝CYP3A4酶和CYP2C8酶代谢。轻度肝功能损害对Tepotinib的代谢没有影响，中度肝功能损害患者服用Tepotinib的Cmax增加29%，AUC增加12.1%。Tepotinib是一种P-gp和BCRP的底物。
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